নোভা IVI উর্বরতা থ্যালাসেমিয়ার সাথে আচরণ করে এমন একটি পরিবারকে সহায়তা করার জন্য উন্নত বিজ্ঞান ব্যবহার করে

এই অক্টোবরে আমরা বিরল রোগ এবং উর্বরতা খুঁজছি। নোভা IVI উর্বরতাভারতে অবস্থিত, সাম্প্রতিক এক দম্পতির এমন একটি দম্পতির ঘটনা ঘটেছিল যারা তাদের বাচ্চার রক্তের ব্যাধি, থ্যালাসেমিয়ার সাহায্যের জন্য খুঁজছিলেন

এখানে তারা আলোচনা করে যে কীভাবে তারা এই দম্পতিকে একজন ত্রাণকর্তা ভাই-বোনের ধারণা এবং চিকিত্সার সাথে জড়িত ...

একটি দম্পতি তাদের সন্তানকে থ্যালাসেমিয়া সনাক্তকরণে সহায়তা করতে কী করতে পারেন?

আল্পা এবং সহদেব সিং সোলঙ্কির ক্ষেত্রে তারা নোভা আইভিআইই উর্বরতার দিকে ঝুঁকলেন। এবং আমরা তাদের একটি তৃতীয় সন্তানের জন্ম দিতে সহায়তা করেছি - ভারতের প্রথম ত্রাণকর্তা ভাই-বোন আইভিএফ-এর মাধ্যমে জন্মগ্রহণ করেছিলেন। তৃতীয় সন্তানের অস্থি মজ্জা, কিছু সময়ের মধ্যে ভাইবোনদের এই রোগ থেকে পুরোপুরি পুনরুদ্ধারে সহায়তা করবে।

এটি কেবলমাত্র উন্নত বিজ্ঞান এবং উচ্চ স্তরের দক্ষতার কারণে সম্ভব হয়েছিল যেটি নোভা আইভিআই উর্বরতা মামলাটি বহন করেছিল।

থ্যালাসেমিয়া কী এবং কীভাবে এটি হয়?

থ্যালাসেমিয়া রক্তাল্পতার একধরনের রূপ এবং এর ফলে হৃদরোগের পাশাপাশি দীর্ঘস্থায়ী ক্লান্তি, হাড়ের সমস্যা, প্লীহাজনিত সমস্যা দেখা দেয়। একটি জিনগত ব্যাধি, যা ভারতে প্রতি বছর আনুমানিক 8,000 থেকে 10,000 শিশু জন্মগ্রহণ করে।

কারণ, এটি একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগ, যখন পিতা-মাতা উভয়ই জিনের বাহক হন, তবে তারা এই ব্যাধিতে ভুগছেন না (এরকম লোকেরা থ্যালাসেমিয়া নাবালক হিসাবে পরিচিত), এটি শিশুদের কাছে পৌঁছে দেওয়া যেতে পারে। আক্রান্ত শিশুদের থ্যালাসেমিয়া মেজর বলে উল্লেখ করা হয়।

থ্যালাসেমিয়ার চিকিত্সা করছেন

কম গুরুতর ক্ষেত্রে পুষ্টির পরিপূরক এবং নিয়মিত রক্ত ​​সঞ্চালন এই অবস্থার চিকিত্সা ও পরিচালনা করার অন্যতম উপায়। এছাড়াও অন্যান্য চিকিত্সা রয়েছে, তবে, বিশেষত ছোট বাচ্চাদের ক্ষেত্রে, মিলের দাতার কাছ থেকে অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন 80 থেকে 90 শতাংশ ক্ষেত্রে এই রোগকে কাটিয়ে উঠতে সহায়তা করে।

এটির সাথে সমস্যাটি মিলে যাওয়া দাতা সন্ধান করছে, যিনি এইচএলএ (হিউম্যান লিউকোসাইট অ্যান্টিজেন) রোগীর সাথে অভিন্ন। আন্তর্জাতিকভাবে, ২২.৫ মিলিয়ন দাতাদের ধন্যবাদ, একজন ভারতীয় রোগীর জন্য একটি মিল খুঁজে পাওয়ার সম্ভাবনা ১ percent শতাংশ। তবে ভারতে, কারণ সেখানে কেবলমাত্র ৩০,০০০ এরও বেশি দাতা সুযোগ হ'ল এক ক্ষুদ্র 22.5 শতাংশ।

তাহলে থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত বাচ্চার বাবা-মা কী করবেন? তারা যদি সোলঙ্কির মতো হয় তবে তারা ত্রাণকর্তা ভাই-বোন হওয়ার ধারণার দিকে ফিরে যায়।

একজন ত্রাণকর্তা ভাইবোন কি?

একজন ত্রাণকর্তা ভাইবোন আক্রান্ত সন্তানের এক বোন বা ভাই, যার এইচএলএ হাড়ের মজ্জা প্রতিস্থাপনের জন্য একটি উপযুক্ত ম্যাচ। জন্মের সময়, মায়ের নাড়ী থেকে অবিচ্ছিন্ন স্টেম সেলগুলি বের করা হয় এবং ম্যাচের জন্য পরীক্ষা করা হয়। যদি তারা তা করে তবে আক্রান্ত শিশুটিকে স্থানান্তর দেওয়া হয়। এই প্রক্রিয়াটি কোনওভাবেই মা বা নবজাতকের ক্ষতি করে না।

সোলঙ্কির গল্প

সোলানকিসের ইতিমধ্যে দুটি শিশু রয়েছে - একটি সাত বছর বয়সী এবং একটি পাঁচ বছর বয়সী, বড় থ্যালাসেমিয়া মুক্ত এবং ছোটটি, আক্রান্ত। দুর্ভাগ্যক্রমে, তাদের বড় বাচ্চার এইচএলএ মেলেনি। তবে সোলঙ্কীদের কাছে এটি অন্য শিশু হওয়ার মতো সহজ ছিল না।

বাবা-মা উভয়ই জিনের বাহক হওয়ার কারণে যা এই রোগের কারণ হয়, পরবর্তী সন্তানেরও থ্যালাসেমিয়া হওয়ার সম্ভাবনা ছিল। নিখুঁত এইচএলএ ম্যাচ সহ থ্যালাসেমিয়া মুক্ত বাচ্চা উভয়ই নিশ্চিত করতে পারার একমাত্র উপায় হ'ল এমন একটি সন্তানের জন্ম দিয়েছিলেন যার ধারণার আগে জিনগুলি পরীক্ষা করা যেতে পারে, যেমন উন্নত রোগ নির্ণয় এবং খুব উচ্চমানের আইভিএফ দ্বারা।

এ কারণেই সোলঙ্কিরা নোভা আইভিআইই উর্বরতার দিকে ঝুঁকলেন। এবং আমরা তাদের হতাশ করিনি।

নোভা IVI উর্বরতা কি করেছে

ব্যাপক আলোচনার পরে, আমাদের চিকিত্সা পরিচালক ডাঃ মনীষ ব্যাঙ্কারের নেতৃত্বে ক্লিনিকাল দলটি একটি বিশদ পরিকল্পনা নিয়ে আসে।

এই দম্পতি 18 টি ভ্রূণ তৈরির জন্য আইভিএফ-এর তিনটি চক্র নিয়েছিলেন। 18 টি ভ্রূণের সাথে, একটি সাধারণ ভ্রূণের সম্ভাবনা অনেক ভাল ছিল।

ভ্রূণগুলিকে তাদের পাঁচটি বিকাশের (ব্লাস্টোসিসট) পিজিডি ব্যবহার করে পরীক্ষা করা হয়েছিল - প্রিম্পপ্লান্টেশন জেনেটিক ডায়াগনোসিস - যা এইচএলএ ম্যাচের সম্ভাবনা এবং থ্যালাসেমিয়া মেজর উপস্থিতি উভয়ই পরীক্ষা করতে দেয়।

পিজিডি দুটি স্বাভাবিক, আটটি ক্যারিয়ার এবং আটটি অস্বাভাবিক ভ্রূণ খুঁজে পেয়েছিল।

যখন এইচএলএ ম্যাচিং করা হয়েছিল, এটির ফলাফল: পাঁচটি মিলছে - একটি সাধারণ, একটি ক্যারিয়ার এবং তিনটি অস্বাভাবিক।

কেবলমাত্র ম্যাচযুক্ত স্বাভাবিক ভ্রূণই ব্যবহার করা হয়েছিল এবং জন্মানো সন্তানের সাথে প্রাপ্ত এইচএলএইচ ভাইয়ের সাথে মিলে গেছে এবং আক্রান্ত শিশুর অদূর ভবিষ্যতে একটি অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের পরিকল্পনা করা হয়েছে।

কেন এটি বিশেষ?

যদিও তত্ত্বটি সুপরিচিত, প্রকৃত পদ্ধতির জন্য চিকিত্সকের কাছ থেকে বিপুল দক্ষতা প্রয়োজন, ভ্রূণবিদদের দলে খুব উচ্চ স্তরের দক্ষতা নির্ধারণ করা এবং বিশ্বমানের প্রযুক্তিতে অ্যাক্সেসের প্রয়োজন। এর সাথে যুক্ত করা হয়েছে অত্যন্ত কঠোর প্রোটোকলগুলির (পদ্ধতিটি পদ্ধতিটি কীভাবে করা হয়)।

নোভা IVI উর্বরতা এ, আমরা আনন্দিত যে সোলঙ্কি তাদের বাচ্চার ভবিষ্যতের সাথে আমাদের বিশ্বাস করেছিলেন এবং আমরা এই চূড়ান্ত চিকিত্সা চালানোর সুযোগের জন্য তাদের ধন্যবাদ জানাই।

এখনো কোন মন্তব্য নেই

নির্দেশিকা সমন্ধে মতামত দিন

আপনার ইমেইল প্রকাশ করা হবে না।

অনুবাদ "